- 通知公告
根据《中华人民共和国政府采购法》、《政府采购货物和服务招标投标管理办法》、《财政部关于印发<政府采购需求管理办法>的通知》等规定,为做好该项目采购工作,本着“公开、公平、公正”的原则,现公开邀请有意向的供应商前来参加本项目前期市场调研工作。现将有关事项公告如下:
一、采购项目概况
(一)内窥镜类
序号 | 设备名称 | 数量 | 预算总额/万元 | 设备配置要求 |
1 | 腹腔镜及宫腔镜器械 | 1批 | 47 | 主要用于各类微创手术的开展。包含电动子宫切除器及配件1套、宫腔镜镜头2个、腹腔镜镜头5个、腹腔镜器械1批(包含举宫器1套、双极电凝3把、持针器3把、电凝钩扁头2把、helock钳紫色3把、helock钳绿色3把、无损伤分离钳3把、血管钳3把、剪刀3把、直角分离钳2把、胃抓钳2把、肠抓钳2把)。 |
2 | 3D腹腔镜系统 | 1套 | 270 | 1.腹腔镜系统1套(含摄像系统、光源、气腹机、显示器、台车等),需具有3D、4K、荧光功能与技术。 2.配备镜子:3D 4K荧光镜1根、4K荧光镜1根、4K镜4根。若3D 4K荧光镜为一体镜(含摄像头),则需另再配备摄像头1个(用于接4K荧光镜及4K镜)。 3.配备摄录系统。 4.提供其他属于标配的设施及附件。 5.需选配的功能、设施及附件需自行列出并说明,未列出的均视为标配包含在总报价内。 6.另再报出各镜子单价供院方参考:3D 4K荧光镜单价、4K荧光镜单价、4K镜子单价。 |
3 | 手术显微镜 | 1套 | 280 | 脑外手术显微镜 1.内置全高清摄像,分辨率≥1920×1080,高对比度≥500:1,自然色,无色差。 2.放大倍数≥10倍,放大倍率≥6:1。 3.视野范围:10X目镜下最大视野≥200mm。 4.具有多种集成内置式荧光模式,如血管、肿瘤等荧光模块。消毒和手术操作方便。 5.可进行手动、电动调焦、自动调焦。 6.工作距离≥600mm。 7.内置360°可旋转适配器,供主刀医生和对向助手使用的双目镜筒。 8.高功率双氙灯系统,或LED光源照明,视场直径连续可变。(供应商列出具体光源及其功率) 9.具备多个内置接口,可用于摄像导航和控制数据传输。 10.配备高清摄录系统。 11.配内置式双重激光辅助对焦功能,无需外挂模块。 12.自动光阑,照明范围随视野变化自动改变,也可手动调节光阑直径功能。 13.自适应光亮度控制,根据工作距离对亮度进行限制的安全功能,通过内置光度计控制。 14.提供其他属于标配的设施及附件。 15.需选配的功能、设施及附件需自行列出并说明,未列出的均视为标配包含在总报价内。 |
(二)检验病理类
序号 | 设备名称 | 数量 | 预算总额/万元 | 设备配置要求 |
1 | 全自动生化分析仪 | 5台 | 424 | 测试速度≥2000测试/每小时,具备ISE单元,独立的急诊样本架位优先进样。 |
2 | 全自动血细胞分析仪 | 7台 | 165 | 用于医疗机构检验科血常规检测,五分类全自动血球分析仪,检测CRP和SAA |
3 | 全自动尿液分析流水线 | 2套 | 88 | 1、要求尿液分析和沉渣一体机,体积较小干化学测试≥14项,有形成分自动识别测试项目≥25项,干化学测试模式≥300个/每小时;有形成分测试模式≥120个/每小时;联合测试模式≥120个/每小时。 2、用于尿常规及尿渗透压检查,采用核酸荧光染色法技术,可以出渗透压结果,沉渣仪器双通道检测,细胞检测技术更准确,干化学仪器有防潮功能,保持检测试纸条的干燥,干化学试纸条有抗维C功能,检测速度要求:>100标本/小时。 |
4 | 尿液分析仪 | 2台 | 3 | 满足尿液干化学检测 |
5 | 血沉分析仪 | 3台 | 7.8 | 能够对红细胞的沉降进行准确测量,自动化程度高,重复性好 |
6 | 血气分析仪 | 1台 | 15 | 快速、准确的检测性能、能给出准确的结果 |
7 | 快速免疫分析仪 | 1台 | 15 | 快速、准确的检测性能、能给出准确的结果 |
8 | 全自动细菌鉴定药敏分析仪 | 1台 | 70 | 全自动细菌鉴定药敏分析仪 一、用途:用于分枝杆菌的培养及药敏检测 二、重要技术要求: 1、用于分枝杆菌的培养及药敏检测,通过连续检测接种标本的培养管所显示的荧光强度的变化从而判断是否有分枝杆菌生长 2、仪器容量≥320孔,每周检测量>60个 3、具有显示屏和条码扫描装置,支持扫码录入信息 4、支持连接打印机和lis网络,结果能传输至lis,支持双向通讯者优先 5、可过滤空气,能够有效过滤空气中的灰尘和颗粒 6、可设定培养周期,有声音报警功能 7、可汇总阴性或阳性培养信息 8、随试剂配送其他消耗品,如试剂溶解用水等 三、检测速度要求:每周检测量>60个 四、配置要求:仪器、离心机、打印机、接口费、联机费、电脑、UPS电源、稳压电源 五、预计年标本量:培养约1000个,药敏药150个。 |
9 | 荧光显微镜 | 1台 | 40 | 带摄像头 |
10 | 脱帽离心机 | 1台 | 1.5 | 脱帽离心机 |
(三)生命支持类
序号 | 设备名称 | 数量 | 预算总额(万元) | 设备配置要求 |
1 | 24小时动态心电分析系统 | 1 | 7 | 常规心电分析,可联网,连his系统 |
2 | 心电工作站 | 1 | 3 | 常规心电监测,可联网,连his系统,跟eWorldECG系统配套 |
3 | 动态心电分析仪(1) | 2 | 30.4 | 可连续24-48小时记录心电活动的全过程,包括休息、活动和睡眠等不同情况下的心电图资料。 |
4 | 动态心电分析仪(2) | 2 | 4 | 可连续24-48小时记录心电活动的全过程,包括休息、活动和睡眠等不同情况下的心电图资料。 |
5 | 六道心电图机 | 14 | 24 | 6导联,主要用于监测和记录心脏的电活动,诊断多种心脏疾病,可联网,要求免费接入区域心电系统。 |
6 | 十二道心电图机 | 21 | 79.4 | 12导联,主要用于监测和记录心脏的电活动,诊断多种心脏疾病,可联网,要求免费接入区域心电系统。 |
7 | 除颤仪 | 2 | 3 | 可用于对有生命危险的婴幼儿、儿童、成人心脏病人进行心脏除颤急救,同时可对患者的体征参数进行监护; 具备手动除颤、心电监护、AED等功能;手动除颤最大能量不小于200J,手动除颤能量最小是1J; 具备生理报警及技术报警。 |
8 | 麻醉机 | 3 | 106 | 能够适配多种气源,具有高精确度,能够准确测量和控制气体流量,多种工作方式的呼吸回路,多种通气模式,精确的潮气量调节范围、呼吸频率调节范围和吸呼比调节范围,完善的监测与报警功能。 |
9 | 麻醉监护仪 | 4 | 67 | 满足气体麻醉情况、心电监护、血压、氧饱和度及大数据联网需要,带呼末二氧化碳等功能 |
10 | 高频电刀 | 4 | 36 | 主要用于手术中组织切割止血。 |
11 | 监护仪(1) | 14 | 69 | 具有心电监护、无创血压、氧饱和度、呼吸、体温及报警功能,满足大数据联网和接入中央监护的需求(6台设备配1套中央监护系统)。 |
12 | 监护仪(2) | 60 | 75 | 具有心电监护、无创血压、氧饱和度、呼吸、体温及报警功能,满足大数据联网和接入中央监护的需求。 |
13 | 监护仪(3) | 2 | 3 | 转运监护仪,具有心电监护、无创血压、氧饱和度及报警功能。体积小巧,轻便,蓄电长。 |
14 | 监护仪(4) | 2 | 5 | 胎儿监护仪,对胎儿的胎心率、孕妇的胎动、宫缩压力的监测。 |
15 | 监护仪(5) | 1 | 8 | 危急重症使用,要求屏幕大,带转运模块,ippc模块,具有心电监护、血压、氧饱和度及报警功能,可连中央监护系统。 |
二、报名人资格要求
(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条的一般资格条件的规定:
1、具有独立承担民事责任的能力;
2、具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3、具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4、有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录;
5、参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6法律、行政法规规定的其他条件。
(二)未被信用中国网站(www.creditchina.gov.cn)列入失信被执行人、重大税收违法件当事人名单,未被中国政府采购网(www.ccgp.gov.cn)列入政府采购严重违法失信行为记录名单。
(三)参与此次市场调研的产品必须符合中华人民共和国有关技术标准。
(四)报名人如为进口产品货物的代理商,还须提供产品制造商有效的授权函。
(五)不接受联合体推介。
三、报名须知
(一)报名材料
1、内窥镜类、检验病理类。请自行下载推介书(附件1)、采购项目市场调研报名表(附件2)。
2、生命支持类。请自行下载生命支持类设备市场调研报名表(附件3)
(二)报名时间
1、内窥镜类。请于2024年11月17日17:00前将报名材料(电子版)发送至邮箱cgzx202402@163.com(邮件命名:xx公司+xx项目报名材料),并于2024年11月18日9:30(市场调研正式开始时间)前现场提交推介书(附件1纸质版)。
2、检验病理类。请于2024年11月17日17:00前将报名材料(电子版)发送至邮箱498328067@qq.com(邮件命名:xx公司+xx项目报名材料),并于2024年11月18日14:00(市场调研正式开始时间)前现场提交推介书(附件1纸质版)。
3、生命支持类。请于2024年11月18日10:00前将报名材料(盖章扫描版和可编辑版)发送至邮箱52869137@qq.com(邮件命名:xx公司+xx项目报名材料),并于2024年11月18日13:00(市场调研正式开始时间)前现场提交以下材料:生命支持类设备市场调研报名表(附件3)、 拟报名产品的介绍PPT(时长不超过5分钟)、产品技术白皮书、完整版技术参数及同档次机型(不少于三款)技术参数对照表、配置清单、有效的营业执照(复印件)、法人授权代表委托书及被授权人身份证复印件、医疗器械生产或经营许可证(备案证)、医疗器械注册证、原厂授权书。
4、报名材料未及时提交或未送达指定地点视为报名无效。
(三)联系方式
1、内窥镜类。联系人:钟老师、龙老师,联系方式:0574-86655160,18989367285。
2、检验病理类。联系人:岑老师、韩老师,联系方式:0574-63821599、13706749950、13777181515。
3、生命支持类。联系人任老师,联系方式15869373231。
四、市场调研时间地点
(一)时间地点
1、内窥镜类。时间:2024年11月18日(星期一)9:30。地点:镇海区卫生健康局522会议室(镇海区骆驼街道民和路569号C3-522)。
2、检验病理类。时间:2024年11月18日(星期一)14:00;地点:慈溪市卫生健康局203会议室(慈溪市白沙路街道二灶潭路1285号)。
3、生命支持类。时间:2024年11月18日(星期一)13:00;地点:宁波市第九医院仁泽厅会议室(宁波市江北区祥北路68号5号楼4楼)。
(二)其他须知
1、参与市场调研的供应商需到现场(团队中必须有1名产品专家),对相关产品进行介绍,不超5分钟。请确保电话畅通。
2、推介书(附件1)需严格按要求编制,纸质版一正四副装订成册。
3、项目应以人民币报价。供应商应自行承担本次市场调研相关的全部费用。本次市场调研仅用于采购人了解产品性能及市场行情,相关项目采购以最终公开招标结果为准。调研方对市场调研结果不作任何解释,报名材料不予退回。
3、参与市场调研的供应商的负责人为同一自然人或存在直接控股、管理关系的不同供应商,不得参加同一项目市场调研。
4、参与本次市场调研的供应商需在推介书(附件1)上写明授权代表人及联系方式,并确保电话畅通。
附件:附件1:推介书.doc
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